酸热硫化叶菌细胞是不规则的球形,通常有细微的细胞裂片,群聚。
细胞直径范围从0.8到1μm,大小变化很小。
也就是说,其细胞身体弹性不大。
这也是它为了适应酸热环境而做出专项进化项目。
作为一种兼性自养生物。
它自养生长时,生物体将硫氧化成硫酸盐,同时从二氧化碳中固定碳。
重点是:“固碳”。
而在富硫环境上生长的时候,或者直说,就是在硫磺培养物上培养的时候,它的活性是最高的。
最短的36小时就可以完成倍增。
但它并非像是其他古菌那样,基本无法在有机培养基上生长。
比起部分古菌同类。
它更喜欢有机质。
在酵母提取物培养基上进行培养的时候,它的倍增时间最低可以达到6小时。
当然,是0.1%的酵母提取物培养基。
再多它也会承受不了。
毕竟是个极端特异化的硫化古菌。
它更适应的是强酸高热环境,更喜欢的能量源头是含硫化合物。
一般来说,它喜欢硫酸环境,而且会在PH值大于的5.9的时候极速死亡。
所以是一种不会感染生物的安全古菌。
重述它的习性。
它是一种“极端嗜酸热的需氧型微生物”、“兼性自养”、“化硫固碳”。
听上去就是个有点分解者能力的生产者。
这样的古菌该如何才能进入人体并和人体共生?
连夜工作的法利亚研究员完全找不到头绪。
所以只好暂时放下这个谜团,继续进行更细致化验分析。
作为一种古菌。
它有很多奇特的性质。
其中一点是,酸热硫化叶菌的基因组非常稳定。
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一般古菌会在复制过程中,因为染色体的或者遗传质粒的不稳定性导致缺损、额外复制或者重排。
但酸热硫化叶菌的遗传物质是个环状染色体。(2005年研究成果,DSM639的完整基因组测定完成。)
而且异常稳定,所以几乎没有复制中因遗传物质的不稳定而导致的重排。
研究员在它们身体里找到了合成除嘌呤、嘧啶和硒代半胱氨酸之外的所有氨基酸所需的基因。
还有两种葡萄糖代谢基因,也就是说,它至少有两种生存替代途径。
这是它可以从有机质中获取碳源的能力来源。
但它只能生存在有限碳源,也就是之前提到过的“0.1%酵母提取物”中。
比其他种类的硫化叶菌差远了。
这个原因研究员们倒是找到了,它的结构过于简单,导致缺乏了可靠的有机质碳源转运体,因此碳源转化路径受限。
让它能分解有机质,但只能一点点。
古菌太小,太原始,缺少转运体很正常。
但是人类很高等,进化的很复杂,成长的也很完全,当然有有机质的完整分解链条。
管你是什么葡萄糖还是什么麦芽糖,甚至是淀粉都可以利用。
古菌该如何才能进入人体并和人体共生?
答案是古菌不需要该如何做。
它只需要进入人体,然后就可以在人体内找到合适的转运体。
就像是进入林欣体内一样。
它几乎是专为了林欣定制而生。
就像是之前的古菌一样。
它,它们,只要是发现了林欣,就一定会的想方设法深入林欣体内,拼了命的与其合为一体。
林欣又收集到了一种古菌,也找到了一个新的夏娃。
他升级了。
问题都解决了,是么?
关于酸热硫化叶菌的问题,其实还有一个。
它给林欣带来了什么?
林欣本人在进行一段时间的思考之后,确定是对自己的大脑进行了一定的升级。
自己的脑力更强大了。
就像是换装了全新发动机的战机,动力澎湃。
现在的他根本就是台无情的人形计算机。
即便是在晚上睡觉时候也是这样的。
清醒的很,根本就睡不着。
昨天晚上送回去的样本,今天晚上就完成了绝大部分的分析。
老家的专家在粉色水母和诸多有利条件的加持下,科研实力得到了长足发展。
效率高了不少。
他们找出了古菌的种类,甚至还完成了这个时代还没出现的前沿研究,提前进行了酸热硫化叶菌的基因预测。
但也有他们还没弄明白的东西。
为什么是这么简单的古菌?
酸热硫化叶菌是古菌之中的模式生物,也就是可以用来作为所有古菌的标准模板。
只要是古菌,那就应该有酸热硫化叶菌的样子。
列克星敦,严格来说是林心海,跟自己要更多的样本。
她想要以酸热硫化叶菌作为模式生物进行研究。
研究古菌的演变过程,还有侵染古菌的过程。
酸热硫化叶菌会是很称职的模式生物的。
这种简单的小东西,或许可以作为线索,顺藤摸瓜找到把它们古菌变成现在这专司共生模样的元凶。